研究了自动化门控算法在流式细胞术中的局限性，并比较了三种典型自动聚类算法和子空间聚类算法 ProClus 在识别细胞群中的性能。

Mar, 2023

建议使用无人值守的多阶段分割方法进行细胞核的自动、快速、无监督分割，并利用该方法的定量相位信息来介绍新的细胞质和细胞核特征，以提高细胞学诊断的可行性和可解释性。

Nov, 2023

基于引力场的新方法在荧光显微镜图像中进行自动细胞检测、分割和跟踪，可与现代机器学习模型竞争并潜在地超越其性能。

Dec, 2023

本文介绍了一种基于点的细胞检测和分类框架，该框架采用了直接回归和分类方法，并采用金字塔式特征聚合策略同步处理底层特征和高层语义。实验结果表明，该方法在在免疫组织化学图像的分析中有着较高的准确性和效率，并具有较高的协助病理学家评估的潜力。

Jul, 2022

本研究旨在开发一种自动计数血管壁动脉粥样硬化斑块细胞的方法，并使用弱监督学习方法训练 HoVer-Net 模型来检测荧光图像中的细胞核，并使用熵最小化损失函数来提高该模型在周围未标记区域的预测置信度。

Jul, 2022

我们开发了一个透明的计算机大规模成像框架，可以区分正常和转移的人类细胞。该方法依赖于荧光显微镜图像，显示正常和转移的单个细胞中肌动蛋白和微丝蛋白丝的空间组织，并结合多重关注通道网络和全局可解释技术。通过深度学习网络和新的多重关注通道架构，我们对网络的可解释性进行了增强，并开发了一种可解释的全局可解释方法，将细胞图像的加权几何平均值与局部 GradCam 分数进行相关联。通过我们的分析结果，我们首次能够更详细、更具生物学意义地理解由正常细胞转变为侵袭和转移细胞伴随的细胞骨架变化。我们还为未来诊断工具开发铺平了一条可能的空间微米级生物标志物的道路（微丝蛋白的空间分布）。

Sep, 2023

本研究使用基于深度学习的生成对抗网络模型，将未标记组织样本的自动荧光图像转化为等效于其染色样本的亮场图像，实现了一种免标记虚拟染色的显微镜图像制作方法，有效节约了组织学检查的时间和成本。

Mar, 2018

本文提出了一种基于 3D 分割结果的多目标跟踪方法，该方法可通过提取深度神经网络中的特征图来识别和匹配物体部分，该方法在跟踪准确性和事件识别准确性方面比现有的方法分别提高了 2.96% 和 35.48%。

Nov, 2019

提出了一种用于 3D 培养的细胞存活性的图像处理算法，具有消除基于试剂的指标的需求，通过使用高内容成像系统，能够在个体瘤球和整体培养基水平上成功跟踪细胞存活性，分析时间较专家减少了 97％。这种方法不受显微镜或成像系统的限制，为推动生物和临床研究中 3D 培养分析的进展提供了基础，同时提高了分析的鲁棒性和可复现性。

Nov, 2023

通过分割选择方法实现大规模三维细胞追踪，该方法在两个方面对大规模显微数据集中的细胞追踪问题具有有效性：（i）能够解决拥有数百万分割实例的 TB 级三维时间数据集的问题；（ii）能够在不依赖稀缺的三维标注数据的情况下与使用深度学习的方法达到竞争水平。该方法通过分割假设的层次结构计算细胞轨迹和分割，并通过最大化相邻帧之间的重叠来选择不相交的分割。证明该方法在细胞追踪挑战中实现了最先进的结果，并且拥有更快的整数线性规划公式。此外，我们的框架灵活性强，支持来自现成细胞分割模型的分割，并能够将它们组合成一个提高追踪效果的整体。代码可以在此链接中找到：https:// 此链接网址

Aug, 2023