ICLROct, 2022

使用等变平移技术进行蛋白质序列和结构联合设计

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TL;DR本文提出了一种基于上下文特征的三角函数编码器和旋转平移等变解码器，能够在随机初始化的基础上迭代地将蛋白质序列和结构转化为所需状态，从而设计高保真度的蛋白质的新方法。实验结果表明，该方法在多项任务上均优于现有基线算法，而且比基于抽样的方法更快且可靠。
发现论文，激发创造
  • 使用等变去噪扩散概率模型生成蛋白质结构与序列

    本文引入了一种生成模型，旨在设计具有特定 3D 结构和化学性质的蛋白质，以实现特定的功能。通过实验数据全面学习，该模型可生成全原子骨架构象以及序列和侧链预测，实现了分子生成建模方法的显著扩大。

    May, 2022

  • 功能几何指导的蛋白质序列和骨架结构联合设计

    设计合理的蛋白质序列和结构是至关重要的，我们提出了一种基于功能位点的 NAEPro 模型，该模型通过网络注意力和等变层来联合设计蛋白质序列和结构，在两个层次上进行有效而经济的信息传递，实验证明该模型能够设计出与自然蛋白质序列和结构非常相似且具有高度效能的蛋白质。

    Oct, 2023

  • 蛋白质结构生成的潜扩散模型

    本研究提出了一种潜在的扩散模型，该模型可以在凝聚的潜在空间中灵活捕捉天然蛋白质结构的分布，从而通过等变蛋白自编码器生成高可设计性和高效率的新型蛋白质骨架结构。

    May, 2023

  • 利用等变图神经网络预测蛋白质变异体

    通过使用改良版图神经网络和序列为基础的方法进行比较，本文旨在填补预测最优蛋白变体的结构和基序方法之间的研究缺口，结果显示出使用这种新方法在训练更少的分子数量时实现了接近基序方法的竞争性性能，此外，将结构预训练模型与测定的标记数据相结合，可以产生与序列预训练模型类似的趋势。

    Jun, 2023

  • 盲突变影响预测的多级蛋白质表示学习

    本文提出了一种新的预训练框架，它将用于蛋白质主体结构和三级结构的序列和几何分析器级联，模拟野生型蛋白质的自然选择并评估变体的效果，以指导遗传突变方向，实现所需特征，提出了一种新的变体影响预测方法，其预测结果在单点和深部变异方面表现良好。

    Jun, 2023

  • 轻量级对比蛋白质结构序列变换

    本文提出了一种用于蛋白质结构表示预训练的新型无监督方法，该方法利用现有的预训练语言模型通过无监督的对比对齐指导结构模型的学习，并提出了一种自监督的结构约束来进一步学习结构的内部信息。实验结果表明，该方法的性能在多个任务和特定数据集上均表现出卓越的优越性。

    Mar, 2023

  • 全局上下文生成全新蛋白质设计

    该论文介绍了一种新的蛋白质设计方法，叫做全局内容感知生成性蛋白质设计方法（GCA），该方法旨在通过操作全局和局部信息，以获得能够折叠成定义结构的新蛋白质序列。实验结果表明，该方法在全新的蛋白质设计中表现良好，并会发布全新的代码和预训练模型。

    Apr, 2022

  • 基于图形的蛋白质序列和结构的联合设计

    本研究论文提出了一种名为 GeoPro 的方法，用于联合设计蛋白质骨架结构和序列。该方法基于三维骨架结构的等变编码器和由三维几何图形指导的蛋白质序列解码器。实验证明，在两个重要的生物金属蛋白数据集上，GeoPro 在大多数度量标准上优于其他基准方法，能够发现在蛋白质数据库和 UniProt 中不存在的新型 $eta$- 内酰胺酶和肌红蛋白，表现出与天然蛋白类似的稳定折叠和活性位点环境，展示了其在生物功能方面的巨大潜力。

    Oct, 2023

  • 蛋白质序列的变分自编码

    使用变分自编码器对天然蛋白序列进行嵌入，以预测突变对蛋白质功能的影响，并可用于计算引导蛋白质序列空间的探索和更好地指导有理和自动蛋白质设计。

    Dec, 2017

  • 赋予蛋白质语言模型结构知识

    利用蛋白质结构数据提升蛋白质语言模型的新框架，通过整合结构信息和结构提取模块，优化了预训练语言模型的自注意机制，此框架在蛋白质功能预测上表现优越，为蛋白质建模提供更有效和高效的方法。

    Jan, 2024